Camizestrant in associazione a tre inibitori di CDK4/6 nel carcinoma mammario avanzato

Nuovi dati dello studio di fase 1 SERENA-1, recentemente pubblicati su Clinical Cancer Research, mostrano un buon profilo di sicurezza, nessuna interazione clinicamente significativa con altri farmaci e un’attività clinica incoraggiante per camizestrant in associazione con inibitori di CDK4/6 in pazienti con carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-.
Camizestrant, SERD orale di nuova generazione e antagonista completo del recettore degli estrogeni, è in fase 3 di sviluppo per il trattamento del carcinoma mammario ER+/HER2-, in monoterapia e in combinazione con inibitori di CDK4/6; Il nuovo studio in aperto SERENA-1 ha studiato l’effetto di camizestrant in combinazione con abemaciclib, palbociclib o ribociclib su 191 pazienti con carcinoma mammario avanzato refrattario ER+, HER2− e una mediana di 2 precedenti regimi terapeutici per malattia avanzata. In questa popolazione già pesantemente pretrattata, la mediana di sopravvivenza libera da progressione di malattia è stata di 7,4 mesi, con un’attività antitumorale registrata in tutte le combinazioni e anche nelle pazienti trattate in precedenza con inibitori CDK4/6 e/o fulvestrant. Non sono state osservate interazioni farmacologiche clinicamente significative e gli eventi avversi sono risultati coerenti con il profilo del farmaco. Come concludono gli autori, «La popolazione di pazienti in questo studio aveva ricevuto numerose linee precedenti di terapia, inclusi inibitori CDK4/6, fulvestrant e chemioterapie, e non c’è stata selezione per la sensibilità endocrina. Nonostante ciò, è stata osservata un’attività clinica incoraggiante per camizestrant in combinazione con ciascuno degli inibitori CDK4/6, senza alcuna evidenza di interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti».